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医疗器械有效性和生物相容性评价
Efficacy Assessment of Medical Devices

医疗器械有效性和生物相容性评价

依据《医疗器械监督管理条例》要求,医疗器械注册申报资料应包含产品技术要求,以及证明产品安全性和有效性的资料(包括生物学评价和临床前动物试验研究)和临床试验研究资料(适用时)。best365体育app下载拥有经过AAALAC国际认可的10,000余平方米SPF/普通级动物房,建有高标准的实验动物手术室(包括微创介入DSA平台),配备一般外科手术和显微手术设备和器材,由经验丰富的兽医带队,可开展骨科手术和心脑血管外科手术等,提供医疗器械有效性评价和生物相容性评价(非注册检验)解决方案。


best365体育app下载手术室

服务内容

best365体育app下载提供医疗器械有效性和生物相容性评价服务。

我们的服务内容包括:

介入、植入物有效性评价
骨科材料评价
生物相容性评价:植入反应、全身毒性试验


参考文献

《医疗器械监督管理条例(2017修订)》